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作者:佚名 来源于:学习力教育中心
由氨基糖和配基连结而成的苷类杀菌性抗生素。主要有由链丝菌产生的链霉素、卡那霉素、新霉素、巴龙霉素、春雷霉素及由小单孢菌属产生的庆大霉素。本类药物为性质稳定、耐热的碱性化合物,易溶于水,难溶于脂类, 不溶于有机溶剂。
体内过程 本类药物内服不易被破坏,吸收极少,肠道内浓度较高, 大部以原形由粪便排出; 肌肉注射易吸收, 30~60分钟血药浓度达峰值, 有效浓度维持6~12小时。可分布于体内各脏器及细胞外液,透过胎盘进入胎儿体内。肾脏浓度最高, 胸腹腔液的浓度与血浓度相近, 不易透入细胞内和血脑屏障。主要由肾小球滤过排泄, 少量由胆汁和乳排出。
抗菌作用 本 ......
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