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单基因遗传病
作者：佚名 来源于：学习力教育中心
一对异常基因引起的遗传性疾病。这种致病基因是生殖细胞突变后新生的; 或是亲代任何一方原有的。遗传方式按孟德尔定律进行。根据致病基因是显性遗传或隐性遗传、以及位于常染色体或性染色体而分为：
常染色体显性遗传病 连续几代都患病。发现病畜， 就可查到其亲代至少有一个也患同样的遗传病，子代发病概率为1/2。性别无差异。子代中如有健康者则为正常基因纯合子， 与正常动物交配， 其后代不会出现这种遗传病。由于存在不同的表现度， 其发病严重程度不一， 可分为完全显性和不完全显性。因致病基因是显性， 在家畜中极易发现， 可及时淘汰， 所以这种遗传病在生产实际中不常 ......
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